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保健食品注册
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保健食品注册
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保健食品注册
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保健食品注册样品检验和复核检验的规定
2020-09-27
南京保健食品注册审评涉及的试验和检验工作应当由国家食品药品监督管理总局选择的符合条件的食品检验机构承担。审评机构认为需要开展现场核查的,应当及时通知查验机构按照申请材料中的产品研发报告、配方、生产工艺等技术要求进行现场核查,并对下线产品封样
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特殊保健食品申报的规定
2020-09-25
检验的对象必须是经中试生产所得的连续三个批次的样品。小试弄出的样品是不能作为自检用的。这三个批次应与注册检签的样品相同。对于备案产品,如果备案检验和自检是在同家检测机构进行.那么必须是不同的三批样品。自检的操作主体是申请企业或备案人。而不需
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保健食品注册申报试验
2020-09-23
根据《保健食品注册管理办法》的规定,国家食品药品监督管理局负责确定承担保健食品试验、样品检验和复核检验的检验机构。进口保健食品必须在国家CDC进行试验,从2013年的南京保健食品注册检验机构遴选后,其它认定的检验机构也可以为进口保健食品进行
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保健食品注册和备案相关概述
2020-09-09
保健食品的注册与备案工作具体应按照2016年2月26日发布的《保健食品注册与备案管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第22号)执行,管理部门是原国家食品药品监督管理总局及各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。自2019年3月起,保健食
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保健食品申报的原料
2020-09-04
保健食品申报禁用物品名单。共有59个国家保护一、二级野生动植物及其产品人工驯养繁殖或人工栽培的国家保护一级野生动植物及其产品肌酸、熊胆粉、金属硫蛋白也明确不能作为保健食品申报原料。既是食品又是药品的物品。共87个。中国传统上有食用习惯、民间
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食品注册工作有哪些?
2020-09-03
南京保健食品注册材料的编写,是整体注册三大部分工作中的一个重要组成部分,是产品配方特性展现科学、合理的佐证,是理论与商业化试产的结合,是工厂是否具备生产特殊医学用途配方食品条件的证明,也是注册第二部分现场核查工作的重要复现依据,所以在注册材
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