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保健食品备案
保健食品备案
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保健食品备案
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保健食品备案
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保健食品备案
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进口保健食品注册需要哪些资料?
2020-10-21
产品在生产国(地区)生产销售一年以上的证明文件,该证明文件应当经生产国(地区)的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。境外生产厂商委托境内的代理机构
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kaiyun代理祝大家节日快乐!
2020-09-30
今年出现了中秋、国庆同一天,这样比较罕见是事。为了解决两者之间的矛盾,古人采用“置闰”的方法,即在有的农历年份安排13个月,有两个一样的月份。天文教育专家、天津市天文学会理事赵之珩解释说,我国目前同时使用公历(阳历)和夏历(农历)两种历法。
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保健食品适宜人群应该如何书写?
2020-09-11
含有三种及以上维生素的产品可以标注为“需要补充多种维生素的XX人群”;含有三种及以上矿物质的产品可以标注为“需要补充多种矿物质的XX人群”;当维生素和矿物质的种类均超过三种(含三种)时,可以标注为“需要补充多种维生素矿物质的XX人群”。当适
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保健食品注册和备案相关概述
2020-09-09
保健食品的注册与备案工作具体应按照2016年2月26日发布的《保健食品注册与备案管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第22号)执行,管理部门是原国家食品药品监督管理总局及各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。自2019年3月起,保健食
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保健食品备案是什么?
2020-08-26
国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业,原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人,应当是上市保健食品境外生产厂商。备案的产品配方、原辅料名称及用量、功效、生产工艺等应当符合法律、法规、规章、强制性标准以及保健食品原料目录技术要求的规
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进口保健食品备案的要求
2020-08-21
提供生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、委托加工协议等证明文件可以同时列明多个产品。这些产品同时备案时,允许一个产品使用原件,其他产品使用复印件,并书面说明原件所在的备案产品名称;这些产品不同时备案时,一个产品使用原件
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